不开刀不吃药,喝水就能治痛风

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不用开刀，无需吃药，就可以减体重、治痛风的“神奇水杯”，只需元就能拿回家，你会买吗？你肯定会认为这是骗人的，你想的没错，但杭州的小黄就没那么幸运了。在金融公司上班的小黄，参加了一场在公司里举办的环保讲座，前面宣传了半天的环保知识，后来就讲到了健康知识，再后来讲师拿起手中的一个水杯，说这个水杯可以把普通水变成低分子水，治疗各种疾病。小黄想到患有痛风的母亲，现在水杯还搞活动只卖元，小黄高兴地买回家求表扬，结果被老母亲灵魂拷问：我花几万块都治不好的病，你花块钱就能治好？且不说小黄被虚假宣传哄骗当了回冤大头，小黄妈妈的话倒是让我吓一跳：治痛风这个贵吗？上网一查才知道，治痛风还真便宜不了。痛风被称为“不死的癌症”，是因为人体嘌呤代谢紊乱、尿酸产生过多或尿酸排泄过少，导致尿酸盐结晶沉积于关节和软组织的一种关节疾病。虽然不会致死，但高尿酸会造成肾脏受损、心脑血管硬化等，诱发心脑血管疾病、肾衰竭、糖尿病和尿毒症等，。痛风分为两种，一种是具有明显家族遗传倾向的原发性痛风，一种是由先天肾小管功能异常和慢性肾衰竭导致的继发性痛风。遗传性痛风属于代谢系统缺陷疾病，是多基因常染色体显性遗传，男性发病率高，女性遗传率高。如果家族中有人罹患代谢异常的配胖、高血压和糖尿病等疾病，那么下一代患痛风的几率就会大大增加。患痛风代数越多，家族中患痛风的人数就越多，遗传性就越强。双亲家系遗传的痛风发病率也要明显高于单亲家系遗传，如果一级亲属中有两个痛风家属，那么下一代患痛风的概率将达到50%。科学研究已经证实，痛风与基因关系密切。SLC2A9、SLC22A12以及ABCG2三个基因被发现与痛风存在关联性，而这三个基因的变异可将发病概率大致提高一倍。SLC2A9基因多态性与痛风易感性显著相关，是导致痛风发生的不可忽视的重要因素。SLC2A9基因的SNP变异会导致基因多肽发生突变，尿酸盐吸收量大大降低、尿酸盐分泌失调，从而导致先天性高尿酸血症。SLC22A12基因编码人尿酸盐转运子1，后者是调节尿酸重吸收的主要蛋白，SLC22A12基因突变会导致起功能缺陷，从而引发肾型低尿酸血症，进而诱发痛风的发作。ABCG2基因对尿酸排泄具有重要意义，直接影响肾和肠的分泌功能。ABCG2基因异常，将导致肾肠的尿酸分泌减少，尿酸排泄量减少，血尿酸升高。已有研究表明，白种人中10%的痛风发病都与该基因有关。上述三种基因，都已被人体密码基因纳入痛风基因的检测位点中。人体密码基因的健康说明书基因检测基于成人近个基因、个位点，凭借国内唯一自主研发的GenSeizer基因捕获技术，以及目前准确率最高的Illumina二代高通量测序平台，对近80项健康类疾病作出的超权威精准检测。人体密码基因，让每一个中国人都能做得起基因检测，让每一个中国人都能拥有自己的身体说明书！更多精彩推荐：痛风有救了，白水中加2勺，降尿酸，护关节，痛风不攻自灭谁说痛风治不好？药店最廉价药材，一治一个好，百试百灵姑妈用了7天：痛风就根治了，而且也瘦了11斤（3块钱）预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇