某些遗传因子会增加对帕金森综合征的易感性。据观察，家族性帕金森病为常染色体显性遗传，一部分患者家族中每代都可出现本病，而且患者多在青年时起病。该家系的发病是由于共核蛋白（α-synuclein）基因突变。亨廷顿病、肝豆状核变性（Wilson病）、橄榄脑桥小脑萎缩症、脊髓小脑变性、家族性基底节钙化、家族性Parkinsoni-sm伴周围神经病、神经棘红细胞增多症、常染色体显性Lewy小体病，均少见。
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