自身免疫性肝病重叠综合征的诊断及治疗现状

导读自身免疫性肝病（autoimmuneliverdisease，ALD）是一组病因不明、免疫介导的肝脏损伤性疾病，根据其疾病的不同病理生理基础及临床表现又分为4种类型，自身免疫性肝炎（autoimmunehepatitis，AIH）、原发性胆汁性肝硬化（primarybiliarycirrhosis，PBC）、原发性硬化性胆管炎（primarysclerosingcholangitis，PSC）以及重叠综合征（overlapsyndrom）。其中以AIH及PBC最为常见，AIH-PBC重叠综合征发病率逐年增加，其引起的肝硬化及食管胃底静脉曲张出血等并发症也逐渐增多，Czaja研究发现AIH-PBC重叠综合征在ALD中的发病率为7％，Chazouilleres等研究发现AIH-PRC重叠综合征在PBC患者中的发病率为9.2%。然而该病的诊断及治疗尚未达成统一，因此对重叠综合征各个方面的研究仍值得







































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