预防真性红细胞增多症需警惕哪些症状出现

　　在血液疾病类型中，真性红细胞增多症是一种造血干细胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病。一般起病隐匿，常有数月至数年的无症状期。患者常在血常规检查时被发现。有的病例在出现血栓形成和出血症状后才明确诊断。因此，日常生活中要了解一些真红的临床症状，以便及早发现病情，尽早得以有效治疗。

　　很多真性红细胞增多症患者症状和体征与血容量和血液黏滞度增高有关。最早出现的症状常为血液循环障碍和神经非特异症状有关。主要临床表现有以下几个方面：

　　1、非特异症状

　　包括头痛、虚弱、眩晕、疲乏、耳鸣、眼花、健忘等类似神经症症状。重者复视、视力模糊。5%～20%的PV患者可以出现痛风性关节炎。

　　2、皮肤瘙痒及消化性溃疡

　　将近40%的患者会出现皮肤瘙痒，特别是温水浴用力搔抓后。PV患者常有消化道不适，主要包括上腹不适，胃镜提示有胃十二指肠糜烂等，推测可能与血液黏度增高造成胃黏膜供血异常有关。

　　3、红斑性肢痛病表现为四肢末端烧灼样疼痛、发白或发绀，但动脉搏动正常。

　　4、血栓形成、栓塞或静脉炎与血流显著缓慢有关，尤其伴有血小板增多时，可有血栓形成和梗死。血栓形成最常见于四肢、肠系膜、脑及冠状血管，严重时出现瘫痪症状。

　　5、出血倾向

　　由于血管充血、内膜损伤以及血小板第3因子减少、血块回缩不良等原因，可有出血倾向。最常见于皮肤瘀斑、牙龈出血，有时可见创伤或手术后出血不止。

　　真性红细胞增多症对人体的危害很大，不及早治疗会导致猝死等危害，所以一旦确诊患有真性红细胞增多症应及早治疗。

　　传统的西医治疗首选红细胞单采或是静脉放血治疗，弊端常常出现放血后缺铁性贫血以及血容量减少后发生血栓现象，高危的患者一般采用羟基脲，干扰素，阿司匹林，波立维，阿那格雷，用了可以暂时的控制血细胞的数值，但是只能是暂时的控制，这些用药需要长期终身用药。

　　采用特色的中西医结合治疗体系，通过骨髓腔滴注药物直接作用于骨髓，从根本上遏制骨髓造血干细胞的异常增殖，同时结合特色的国家专利专科通过特殊炮制方法的纯中草药调理，出院后期治疗以干预远期治疗，防止病情转变，以及避免终身用药，停药状态下，达到正常人的寿命为主要目标，通过体系化治疗后，从根本上遏制了防止患者进入消耗期，并避免患者转化为急性白血病以及骨髓纤维化等血液系恶性疾病。

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