中国是高血压大国，统计约有2亿多人群患有高血压。流行病学研究已经证实，高血压是心脑血管病的独立危险因子，且无论年龄、人种和性别。
高血压在临床上分为原发性高血压和继发性高血压，通过目前临床上的检测手段可以筛查出常见的继发性高血压，如原发性醛固酮增多症、嗜铬细胞瘤、库欣综合征、肾动脉狭窄、睡眠呼吸暂停综合征等。但是有些继发性高血压，包括Liddle综合症、17α羟化酶缺陷症等15种继发性高血压，传统诊断方法无法确诊，必须要依靠基因测序技术才能完成诊断。
这些高血压患者发病年龄轻，对常规的降血压药治疗效果差，往往表现为难治性高血压，并且呈家族性遗传，可能与他的基因缺陷有关，临床上也称之为单基因高血压。
单基因高血压有明确的致病原因，常规的降血压药治疗无效，确诊后可以进行针对性治疗。同时通过筛查直系亲属，发现携带基因突变的家庭成员，实现早期诊断，早期干预。通常的医疗检测手段是针对疾病的具体症状或已有病变进行检测。而基因检测可以深入细微之处对疾病进行纵向或横向的剖析。
基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测。
现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系。人体的基本组成部分是细胞，如果可以对细胞展开一种实质的剖析，就可以找到疾病产生的根源，这个就是基因检测的独到之处。利用基因检测技术，我们可以诊断出15种单基因高血压疾病，并进行针对性治疗。
基因检测技术也可以用于高血压患者的药物指导，患者对各种降压药的反应和副作用皆与基因背景有关。通过对药物敏感性基因的检测，可以对高血压患者进行针对性用药指导。针对DNA功能片段与药物反应相关的基因密码进行解读，预测患者对于不同药物的敏感、相互作用、代谢及不良反应程度。
通过参考基因检测的结果，医生处方时，在药品选择、剂量控制及联合用药等方面提出适合每个患者自己的个体化用药方案，最终达到提高药物疗效、降低药物毒副作用、减少医疗费用的目的。并且让患者花最短的时间、最少的钱，达到最好的治疗效果。
目前通过高血压个体化治疗基因检测技术可以辅助医生制定以下5类常见抗高血压药物的临床用药方案：
文章来源：医学网
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