药学职称基础知识学习第8天,离考试只有3

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天然药物化学第九节其他成分

一、A1

中药的水提液加乙醇后不沉淀的通常是

A、淀粉

B、树胶

C、果胶

D、蛋白质

E、单宁

答案:E

下列关于鞣质叙述错误的是

A、鞣质又称单宁

B、鞣质根据是否能被酸水解的性质，可分为可水解鞣质和缩合鞣质

C、可水解鞣质可被酸、碱和酶水解

D、缩合鞣质不能被酸水解

E、鞣质性质较稳定，不易被氧化

答案:E

下列关于氨基酸、蛋白质叙述正确的是

A、氨基酸易溶于脂溶性有机溶剂

B、中药中的氨基酸、蛋白质都是无效成分

C、可用茚三酮作为氨基酸检识的试剂

D、天花粉中的天花蛋白具有抑制早期妊娠作用

E、多数蛋白质可溶于水，形成真溶液

答案:C

药物化学第一节绪论

一、A1

药物化学被称为

A、化学与生命科学的交叉学科

B、化学与生物学的交叉学科、

C、化学与生物化学的交叉学科

D、化学与生理学的交叉学科

E、化学与病理学的交叉学科

答案:A

药物化学的任务不包括

A、研究药物的化学结构与理化性质间的关系

B、研究药物的化学结构与生物活性间的关系

C、为生产化学药物提供先进、经济的方法和工艺

D、为创制新药探索新的途径和方法

E、为药物生产提供新型制剂人才

答案:E

“CADN”代表

A、国际非专有药名

B、中国药品通用名称

C、化学名

D、中文化学名

E、商品名

答案:B

药物化学第二节麻醉药

一、A1

以下属于全身麻醉药的是

A、盐酸普鲁卡因

B、氯胺酮

C、盐酸丁卡因

D、盐酸利多卡因

E、苯妥英钠

答案:B

属于酰胺类的麻醉药是

A、利多卡因

B、盐酸氯胺酮

C、普鲁卡因

D、羟丁酸钠

E、乙醚

答案:A

下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是

A、盐酸利多卡因

B、地塞米松二甲亚砜液(氟万)

C、盐酸氯胺酮

D、盐酸普鲁卡因

E、羟丁酸钠

答案:D

关于普鲁卡因作用表述正确的是

A、为全身麻醉药

B、可用于表面麻醉

C、穿透力较强

D、主要用于浸润麻醉

E、不用于传导麻醉

答案:D

关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是

A、结构中有芳伯氨基，易氧化变色

B、不易水解

C、本品最稳定的pH是7.0

D、对紫外线和重金属稳定

E、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间

答案:A

关于盐酸利多卡因性质表述正确的是

A、本品对酸不稳定

B、本品对碱不稳定

C、本品易水解

D、本品对热不稳定

E、本品比盐酸普鲁卡因稳定

答案:E

关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是

A、结构中有芳伯氨基，易氧化变色

B、不易水解

C、本品最稳定的pH是7.0

D、对紫外线和重金属稳定

E、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间

答案:A

关于盐酸利多卡因性质表述正确的是

A、本品对酸不稳定

B、本品对间不稳定

C、本品易水解

D、本品对热不稳定

E、本品比盐酸普鲁卡因稳定

答案:E

关于γ-羟基丁酸钠的叙述错误的是

A、又名羟丁酸钠

B、为白色结晶性粉末，有引湿性

C、不易溶于水

D、水溶液加三氯化铁试液显红色

E、加硝酸铈铵试液呈橙红色

答案:C

以下关于氟烷叙述不正确的是

A、为黄色澄明易流动的液体

B、不易燃、易爆

C、对肝脏有一定损害

D、遇光、热和湿空气能缓缓分解

E、用于全身麻醉和诱导麻醉

答案:A

以下关于丁卡因的叙述正确的是

A、结构中含芳伯氨基

B、一般易氧化变色

C、可采用重氮化偶合反应鉴别

D、结构中存在酯基

E、临床常用的全身麻醉

答案:D

第三节镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药

一、A1

巴比妥类药物构效关系表述正确的是

A、R1的总碳数1～2最好

B、R（R1）应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代

C、R2以乙基取代起效快

D、若R（R1）为H原子，仍有活性

E、1位的氧原子被硫取代起效慢

答案:B

苯巴比妥表述正确的是

A、具有芳胺结构

B、其钠盐对水稳定

C、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作

D、苯巴比妥钠在60％丙三醇水溶液中有一定的稳定性

E、苯巴比妥钠水解后仍有活性

答案:C

作用时间最长的巴比妥类药物其5位碳上的取代基是

A、饱和烷烃基

B、带支链烃基

C、环烯烃基

D、乙烯基

E、丙烯基

答案:A

巴比妥类药物显弱酸性，是由于分子中有

A、形成烯醇型的丙二酰脲结构

B、酚羟基

C、醇羟基

D、邻二酚羟基

E、烯胺

答案:A

于某药物的Na2CO3溶液中滴加Ag-NO3试液，开始生成白色沉淀，经振摇即溶解，继续滴加AgNO3试液，生成的白色沉淀经振摇则不再溶解，该药物应是

A、盐酸普鲁卡因

B、异戊巴比妥

C、地西泮

D、咖啡因

E、四环素

答案:B

关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是

A、巴比妥类药物易溶于水

B、巴比妥类药物加热易分解

C、含硫巴比妥类药物有不适臭味

D、巴比妥药物在空气中不稳定

E、通常对酸和氧化剂不稳定

答案:C

对巴比妥类药物表述正确的是

A、为弱碱性药物

B、溶于碳酸氢钠溶液

C、该类药物的钠盐对空气稳定

D、本品对重金属稳定

E、本品易水解开环

答案:E

对苯巴比妥的表述正确的是

A、具有芳胺结构

B、其钠盐对水稳定

C、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作

D、苯巴比妥钠在60％丙三醇水溶液中有一定的稳定性

E、苯巴比妥钠水解后仍有活性

答案:C

对硫喷妥钠表述正确的是

A、本品系异戊巴比妥4-位氧原子被取代得到的药物

B、本品系异戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的药物

C、药物的脂溶性小，不能透过血脑屏障

D、本品为长效巴比妥药物

E、本品不能用于抗惊厥

答案:B

硫巴比妥所属巴比妥药物类型是

A、超长效类(8小时)

B、长效类(6～8小时)

C、中效类(4～6小时)

D、短效类(2～3小时)

E、超短效类(1／4小时)

答案:E

关于苯妥英钠的表述正确的是

A、本品的水溶液呈酸性

B、对空气比较稳定

C、本品不易水解

D、具有酰亚胺结构

E、为无色结晶

答案:D

下列说法正确的是

A、卡马西平片剂稳定，可在潮湿环境下存放

B、卡马西平的二水合物，药效与卡马西平相当

C、卡马西平在长时间光照下，可部分形成二聚体

D、苯妥英钠为广谱抗惊厥药

E、卡马西平只适用于抗外周神经痛

答案:C

以下为广谱抗癫痫药的是

A、苯妥英钠

B、丙戊酸钠

C、卡马西平

D、盐酸氯丙嗪

E、地西泮

答案:B

关于氯丙嗪的叙述正确的是

A、本品结构中有噻唑母核

B、氯丙嗪结构稳定，不易被氧化

C、盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为棕红色

D、在盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素Ｂ

E、本品与三氯化铁反应显棕黑色

答案:C

关于盐酸阿米替林的叙述正确的是

A、在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性

B、代谢主要途径是开环化

C、用于治疗急、慢性精神分裂症

D、属于三环类抗抑郁药

E、主要在肾脏代谢

答案:D

用于癫痫持续状态的首选药是

A、乙琥胺

B、卡马西平

C、丙戊酸钠

D、苯妥英钠

E、地西泮

答案:D

下列药物分子中含有二苯并氮杂（艹卓）结构的抗癫痫药是

A、乙琥胺

B、卡马西平

C、丙戊酸钠

D、硝西泮

E、地西泮

答案:B

二、B

A.巴比妥类B.氨基醚类C.氨基甲酸酯类D.苯二氮（艹卓）类E.三环类

1、苯巴比妥属于

答案:A

2、地西泮属于

答案:D

A.氟哌啶醇B.氯氮平C.地西泮D.卡马西平E.氯丙嗪

1、以下属于二苯并氮艹卓类抗精神失常药的是

答案:B

2、以下属于吩噻嗪类抗精神失常药的是

答案:E

3、以下属于丁酰苯类抗精神失常药的是

答案:A

药物化学第四节解热镇痛药、非甾体抗炎药和抗痛风药

一、A1

下列药物中哪种药物不具有旋光性

A、阿司匹林(乙酰水杨酸)

B、葡萄糖

C、盐酸麻黄碱

D、青霉素

E、四环素

答案:A

阿司匹林在制剂中发生氧化的物质基础是存放过程产生了

A、乙酰水杨酸

B、水杨酸

C、醋酸

D、苯环

E、苯甲酸

答案:B

下列叙述正确的是

A、对乙酰氨基酚微溶于冷水，易溶于氢氧化钠溶液

B、对乙酰氨基酚在酸性条件下水解，在碱性条件下稳定

C、对乙酰氨基酚易水解生成对甲基苯胺

D、与三氯化铁反应生成红色

E、不能用重氮化耦合反应鉴别

答案:A

关于对乙酰氨基酚的叙述正确的是

A、发生重氮化偶合反应，生成紫色

B、主要在肾脏代谢，在尿中排泄

C、只生成葡萄糖醛酸代谢物

D、会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醌

E、本品可用于治疗发热疼痛及抗感染抗风湿

答案:D

下列鉴别反应正确的是

A、吲哚美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色

B、双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反应进行鉴别

C、吡罗昔康与三氯化铁反应生成橙色

D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显红色

E、对乙酰氨基酚加三氯化铁产生红色

答案:A

下列说法正确的是

A、R-(—)-布洛芬异构体有活性，S-(+)-布洛芬异构体无活性

B、R-(—)-萘普生异构体活性强于S-(+)-萘普生异构体

C、吲哚美辛结构中含有酯键，易被酸水解

D、布洛芬属于1，2-苯并噻嗪类

E、美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同

答案:E

下列叙述正确的是

A、萘普生能溶于水，不溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液

B、萘普生适用于治疗风湿性和类风湿性关节炎

C、布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为R-(—)-异构体

D、布洛芬消炎作用与阿司匹林相似，但副作用较大

E、布洛芬与萘普生的化学性质不同

答案:B

临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是

A、在杀菌作用上有协同作用

B、对细菌有双重阻断作用

C、延缓耐药性产生

D、两者竞争肾小管的分泌通道

E、以上都不对

答案:D

下列药物中哪个遇三氯化铁显蓝紫色

A、布洛芬

B、对乙酰氨基酚

C、双氯芬酸

D、萘普生

E、酮洛芬

答案:B

下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用

A、芬布芬

B、阿司匹林

C、对乙酰氨基酚

D、萘普生

E、吡罗昔康

答案:C

下列描述与吲哚美辛结构不符的是

A、结构中含有羧基

B、结构中含有对氯苯甲酰基

C、结构中含有甲氧基

D、结构中含有咪唑杂环

E、遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质

答案:D

萘普生属于下列哪一类药物

A、吡唑酮类

B、芬那酸类

C、芳基乙酸类

D、芳基丙酸类

E、1，2-苯并噻嗪类

答案:D

下面哪个药物具有手性碳原子，临床上用S（+）-异构体

A、安乃近

B、吡罗昔康

C、萘普生

D、羟布宗

E、双氯芬酸钠

答案:C

以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物在临床上的作用是

A、中枢兴奋

B、利尿

C、降压

D、消炎、镇痛、解热

E、抗病毒

答案:D

下列化学结构中哪个是别嘌醇

答案:B

A.秋水仙碱　B.别嘌醇Ｃ.安乃近D.巯嘌呤E.吡罗昔康

药物化学第五节镇痛药

一、A1

关于吗啡性质叙述正确的是

A、本品不溶于水，易溶于非极性溶剂

B、具有旋光性，天然存在的吗啡为右旋体

C、显酸碱两性

D、吗啡结构稳定，不易被氧化

E、吗啡为半合成镇痛药

答案:C

阿扑吗啡是

A、吗啡的开环产物

B、吗啡的还原产物

C、吗啡的水解产物

D、吗啡的重排产物

E、吗啡的氧化产物

答案:D

下列说法正确的是

A、吗啡氧化生成阿扑吗啡

B、伪吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用

C、阿扑吗啡为吗啡体内代谢产物

D、吗啡为α受体强效激动剂

E、吗啡体内代谢后，大部分以硫酸或葡萄糖醛酸结合物排出体外

答案:E

对吗啡的构效关系叙述正确的是

A、酚羟基醚化活性增加

B、氮原子上引入不同取代基使激动作用增强

C、双键被还原活性和成瘾性均降低

D、叔胺是镇痛活性的关键基团

E、羟基被烃化，活性及成瘾性均降低

答案:D

盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是

A、去甲哌替啶酸

B、哌替啶酸

C、去甲哌替啶

D、去甲哌替啶碱

E、羟基哌替

答案:C

对盐酸哌替啶作用叙述正确的是

A、本品为β受体激动剂

B、本品为μ受体抑制剂

C、镇痛作用为吗啡的10倍

D、本品不能透过胎盘

E、主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗

答案:E

关于镇痛作用强弱排列顺序正确是

A、美沙酮最强，哌替啶次之，吗啡最弱

B、美沙酮最强，吗啡次之，哌替啶最弱

C、吗啡最强，哌替啶次之，美沙酮最弱

D、吗啡最强，美沙酮次之，哌替啶最弱

E、哌替啶最强，吗啡次之，美沙酮最弱

答案:B

关于磷酸可待因的叙述正确的是

A、易溶于水，水溶液显碱性

B、本品具有右旋性

C、本品比吗啡稳定，但遇光变质

D、可与三氯化铁发生颜色反应

E、属于合成镇痛药

答案:C

关于磷酸可待因作用叙述正确的是

A、本品为弱的μ受体激动剂

B、本品为强的μ受体激动剂

C、镇痛作用比吗啡强

D、临床上用于重度止痛

E、适用于各种剧烈干咳的治疗，没有成瘾性

答案:A

属麻醉药品应控制使用的镇咳药是

A、氯哌斯汀(咳平)

B、喷托维林(咳必清，维静宁)

C、可待因

D、右美沙芬

E、苯佐那酯

答案:C

以下哪些与阿片受体模型相符

A、一个适合芳环的平坦区

B、有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合

C、有一个阳离子部位与药物的正电荷中心相结合

D、有一个方向合适的凹槽与药物结构中的碳链相适应

E、有一个方向合适的凹槽与药物结构中羟基链相适应

答案:A

二、B

A.非甾体抗炎药B.合成镇痛药C.半合成镇痛药D.天然镇痛药E.抗痛风药

1、盐酸美沙酮属于

答案:B

2、盐酸哌替啶属于

答案:B

3、磷酸可待因属于

答案:C

药物化学第六节胆碱受体激动剂和拮抗剂

一、A1

对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是

A、季铵基上以乙基取代活性增强

B、季铵基为活性必需

C、亚乙基链若延长，活性增加

D、乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强

E、乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强

答案:B

对硝酸毛果芸香碱的表述正确的是

A、为萜类药物

B、本品是N胆碱受体激动剂

C、本品是M胆碱受体激动剂

D、对汗腺有影响，对眼压无影响

E、临床上用于继发性青光眼

答案:C

有机磷农药中毒解救主要用

A、硝酸毛果芸香碱

B、溴化新斯的明

C、加兰他敏

D、碘解磷定

E、盐酸美沙酮

答案:D

关于茄科生物碱结构叙述正确的是

A、全部为氨基酮的酯类化合物

B、结构中有6，7-位氧桥，对中枢作用增强

C、结构中有6-位羟基，对中枢作用增强

D、莨菪酸α-位有羟基，对中枢作用增强

E、以上叙述都不正确

答案:B

关于硫酸阿托品结构叙述正确的是

A、结构中有酯键

B、莨菪碱和莨菪酸成酯生成阿托品

C、莨菪碱和莨菪酸成酯生成托品

D、莨菪醇即阿托品

E、托品酸与莨菪碱成酯生成阿托品

答案:A

阿托品临床作用是

A、治疗各种感染中毒性休克

B、治疗感冒引起的头痛、发热

C、治疗各种过敏性休克

D、治疗高血压

E、治疗心动过速

答案:A

临床应用的阿托品是莨菪碱的

A、右旋体

B、左旋体

C、外消旋体

D、内消旋体

E、都在使用

答案:C

下列哪项与溴新斯的明不符

A、为胆碱受体激动剂

B、为可逆性胆碱酯酶抑制剂

C、具二甲氨基甲酸酯结构，易被水解

D、注射用的是新斯的明甲硫酸盐

E、主要用于重症肌无力

答案:A

下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符

A、为一种生物碱

B、为乙酰胆碱酯酶抑制剂

C、结构中有两个手性中心

D、含有五元内酯环和咪唑环结构

E、为M胆碱受体激动剂

答案:B

关于哌仑西平说法错误的是

A、为吡啶并苯二氮（艹卓）类化合物

B、为选择性M胆碱受体拮抗剂

C、治疗剂量时选择性地阻断黏膜上的M受体，控制胃酸分泌

D、它易透过血脑屏障，对中枢神经系统副作用大

E、常以其二盐酸盐一水合物供药用

答案:D

药物化学第七节肾上腺素能药物

一、A1

下列哪种药物可在水溶液中发生消旋反应

A、肾上腺素

B、后马托品

C、维生素C

D、丁卡因

E、氯霉素

答案:A

盐酸异丙基肾上腺素作用于

A、α受体

B、β受体

C、α、β受体

D、H1受体

E、H2受体

答案:B

下列叙述正确的是

A、麻黄碱遇碘化汞钾生成沉淀

B、麻黄碱主要用于治疗慢性轻度支气管哮喘

C、盐酸多巴胺用于治疗各种过敏反应

D、硝酸毛果芸香碱主要治疗白内障

E、盐酸美沙酮为局部麻醉药

答案:B

以下关于普萘洛尔的叙述错误的是

A、又名心得安

B、分子结构中含有手性碳原子

C、临床上用其外消旋体

D、其右旋体活性强

E、为非选择性的β受体阻断剂

答案:D

选择性突触后α1受体阻断剂为

A、多巴胺

B、甲氧明

C、麻黄碱

D、哌唑嗪

E、普萘洛尔

答案:D

对盐酸麻黄碱描述正确的是

A、属苯丙胺类

B、不具有中枢作用

C、药用(S，S)构型

D、药用(R，S)构型

E、药用(R，R)构型

答案:D

以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是

A、盐酸异丙肾上腺素

B、盐酸克仑特罗

C、盐酸甲氧明

D、重酒石酸去甲肾上腺素

E、盐酸氯丙那林

答案:D

下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是

A、肾上腺素

B、去甲肾上腺素

C、间羟胺

D、麻黄碱

E、异丙肾上腺素

答案:E

异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为

A、侧链上的羟基

B、侧链上的氨基

C、烃氨基侧链

D、儿茶酚胺结构

E、苯乙胺结构

答案:D

下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是

A、氯丙那林

B、间羟胺

C、多巴胺

D、克仑特罗

E、麻黄碱

答案:C

以下拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物是

A、盐酸多巴胺

B、盐酸克仑特罗

C、沙丁胺醇

D、盐酸氯丙那林

E、盐酸麻黄碱

答案:E

去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，效价降低，是因为发生了以下哪种反应

A、水解反应

B、还原反应

C、氧化反应

D、开环反应

E、消旋化反应

答案:E

二、B

A.胆碱受体激动剂B.胆碱受体拮抗剂C.肾上腺素能受体激动剂D.肾上腺素能受体拮抗剂E.镇痛药

1、盐酸哌唑嗪属于

答案:D

2、盐酸麻黄碱属于

答案:C

3、盐酸异丙肾上腺素属于

答案:C

药物化学第八节心血管系统药物

一、A1

下列叙述中错误的是

A、洛伐他汀是抗心律失常药

B、肾上腺素具有儿茶酚结构

C、哌唑嗪为α1受体拮抗药

D、吉非贝齐是苯氧乙酸类降血脂药

E、艾司唑仑是镇静催眠药

答案:A

调血脂药物洛伐他汀属于

A、苯氧乙酸及类似物

B、烟酸类

C、HMG-CoA还原酶抑制剂

D、贝特类

E、苯氧戊酸类

答案:C

具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是

A、盐酸地尔硫（艹卓）

B、尼群地平

C、盐酸普萘洛尔

D、硝酸异山梨醇酯

E、盐酸哌唑嗪

答案:B

对光极不稳定，生产、储存及使用过程中应避光的药物是

A、吉非罗齐

B、氯贝丁酯

C、硝苯地平

D、硝酸异山梨酯

E、辛伐他汀

答案:C

下列降压药物中以酶为作用靶点的是

A、维拉帕米

B、硝苯地平

C、可乐定

D、卡托普利

E、氯沙坦

答案:D

甲基多巴起到降压作用的原因是在体内转化为

A、肾上腺素

B、去甲肾上腺素

C、异丙肾上腺素

D、左旋多巴胺

E、甲基去甲肾上腺素

答案:E

关于甲基多巴叙述正确的是

A、专一性α1受体拮抗剂，用于充血性心力衰竭

B、兴奋中枢α2受体，有扩血管作用

C、主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗

D、抑制心脏上β1受体，用于治疗心律失常

E、作用于交感神经末梢，抗高血压

答案:B

属于延长动作电位时程的抗心律失常药物是

A、奎尼丁

B、氟卡尼

C、普罗帕酮

D、胺碘酮

E、维拉帕米

答案:D

具有强心作用的化学成分是

A、地高辛

B、芦丁(芸香苷)

C、大黄酸

D、吗啡

E、苦杏仁苷

答案:A

属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是

A、氯贝丁酯

B、非诺贝特

C、辛伐他汀

D、吉非罗齐

E、氟伐他汀

答案:D

第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂是

A、洛伐他汀

B、吉非贝齐

C、硝苯地平

D、尼群地平

E、异山梨酯

答案:A

以下关于盐酸地尔硫（艹卓）的叙述正确的是

A、分子中有两个手性碳原子

B、2R-顺式异构体活性最高

C、有较高的首过效应

D、是高选择性的钙离子通道阻滞剂

E、临床用于治疗冠心病中各型心绞痛

答案:B

不具有抗心绞痛作用的药物是

A、硝酸甘油

B、硝苯地平

C、氯贝丁酯

D、氟桂利嗪

E、尼卡地平

答案:C

二、B

A.洛伐他汀B.地尔硫艹卓C.卡托普利D.阿替洛尔E.硝酸异山梨酯

1、药物分子中含有-SH，具有还原性，在碘化钾和硫酸中易于氧化，可用于含量测定的是

答案:C

2、属于前体药物的是

答案:A

3、受到撞击和高热时会有爆炸危险的是

答案:E

第九节中枢兴奋药和利尿药

一、A1

咖啡因化学结构的基本母核是

A、苯环

B、异喹啉环

C、黄嘌呤

D、喹啉环

E、孕甾烷

答案:C

下列药物中能用于治疗老年性痴呆的药物是

A、吡拉西坦

B、尼可刹米

C、咖啡因

D、二甲弗林

E、尼莫地平

答案:A

下列叙述与氢氯噻嗪不符的是

A、白色结晶粉末，在水中不溶

B、含磺酰基显弱酸性

C、碱性溶液中的水解物具有重氮化偶合反应

D、本品的氢氧化钠溶液与硫酸铜反应，生成绿色沉淀

E、为中效利尿剂，具有降压作用

答案:D

呋塞米属于

A、磺酰胺类抗菌药

B、苯并噻嗪类利尿药

C、磺酰胺类利尿药

D、含氮杂环类利尿药

E、醛固酮拮抗剂类利尿药

答案:C

利尿药的分类是

A、有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类

B、有机汞类磺酰胺类多羟基类苯氧乙酸类抗激素类

C、有机汞类磺酰胺类黄嘌呤类苯氧乙酸类抗激素类

D、有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类多羟基类

E、有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类黄嘌呤类

答案:D

属于渗透性利尿药的是

A、依他尼酸

B、甘露醇

C、螺内酯

D、氨苯蝶啶

E、呋塞米

答案:B

二、B

A.中枢兴奋药B.抗过敏药C.抗溃疡药D.利尿药E.调血脂药

1、尼克刹米属于

答案:A

2、吡拉西坦属于

答案:A

3、盐酸赛庚啶属于

答案:B