10岁孩子出现血尿症状,刚出院没多久,孩子的母亲也出现血尿症状。检查后这位母亲还有蛋白尿的症状,二者均患有遗传性肾病。
考虑到可能存在家族性遗传因素,建议患儿的母系亲属,都做做肾脏相关检查,排查风险。紧接着,患儿的舅舅被诊断为尿毒症前期,只是还没有出现尿毒症的症状。
2岁大男婴由于连续出现血尿,紧急就诊,确诊为小儿肾炎综合征。同样孩子的母亲,检查出了前期肾病的征兆。据孩子的母亲回忆,孕期曾出现妊高症,尿检结果也不正常,只是以为是怀孕的原因,没在意。
遗传性肾病,是由于肾小球组成的蛋白编码基因或者其他基因问题导致的肾病。最为明显的症状就是血尿的出现。
遗传性肾病常和患者母亲的亲属关系密切,如果是幼儿确诊出肾病,其母系亲属中也会追踪到肾病患者。如果儿童出现尿频,尿痛,尿急,腰疼,呕吐,体重不增,不要仅当成寻常小病治疗,考虑一下肾脏病变的可能。并且还没有症状的母系亲属们最好也做做肾脏相关检查。
随着医学的发展,遗传性肾脏病的基因诊断成为可能。可以进行家族性致病基因诊断,为孕妇进行产前基因诊断提供条件。为下一代提供一个更好的环境。
养肾护肾,除了要改变熬夜,抽烟,暴饮暴食等不良生活习惯外,还需要对自己的身体有所了解。无论是遗传性肾病,还是其他肾病,及时发现,干预的早,可以保护好患者的肾功能少受损害,延缓肾脏完全病变的时间。
肾脏,人体的重要器官,任劳任怨,具有很强的代偿性。这造成了肾病的发生具有很强的隐匿性,往往是肾脏损伤很严重了,才会有症状出现。我们能做的就是少一些伤肾行为,定期检查,呵护肾脏。
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呵护健康,关爱肾病
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