真性红细胞增多症的预后是什么样子的

时间:2017-6-26 17:36:29 来源:继发性高血压

　　真性红细胞增多症属于血液系统性疾病，真性红细胞增多症病人的整个自然病程分为增殖期、稳定期和衰竭期，病程缓慢，如没有严重的并发症，病人接受治疗生存期一般可以达到10~20年。

　　未经受治疗的真性红细胞增多症的患者能活多久

　　未经治疗的真红患者预后较差，致死性的血栓形成或出血并发症发生率较高，约14%的患者在诊断本病前有血栓性病史描述，未经治疗的患者约50%在首次出现症状后18个月内死亡，其主要原因是血栓形成，90%为脑血管、冠状血管、肺血管和肠系膜血管的血栓形成。

　　总结“静脉放血、羟基脲、干扰素、阿司匹林、波立维、阿那格雷”等治疗方式的预后：

　　红细胞增多期长短不一，5%~15%的患者在红细胞增多期后发生髓样化生和骨髓纤维化，通常在诊断后5~13年发生，系真红自然病程中的一个组成部分，但在疾病早期不能预测其发生率。

　　骨髓纤维化及脾功能亢进，导致全血细胞减少，大多病人在2~3年内死亡，为本病患者后期死亡的主要原因。不同的治疗方法对本病患者的预后和并发症的发生也会产生较大的影响，单纯静脉放血治疗者生存期平均为13.9年，但严重的血栓发生率极高，特别是初始治疗、年纪较大、多次放血和曾有血栓病史者尤甚。

　　同位素及留可然等烷化剂治疗者，其生存期平均分别为11.8年和8.9年，但二者引起的白血病发生的危险性在统计学上大大增加，尤其是治疗5~7年以后更为突出。

　　因此，病人迫切需要接受一项能够最大化延长病患生存期的治疗方式，骨髓腔滴注为主的中西结合治疗历经数几十年的随访验证，结果表明治疗预后最好的真红病人生存期已达30余年，远远高于目前临床上的常规治疗方式，此项治疗体系被真红病人所青睐。

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