震颤有哪些类型，你知道吗

根据病因分型，早期简单地分为原发性和继发性两型，

近年来随着认识的深入和研究的进展，

我国神经病学会帕金森病及运动障碍学组将其分为5型。

原发性，也叫特发性

是指无临床已知病因的一类，即没有明确的外因和遗传性或变性疾病发生的一类。

肌张力障碍症状是除震颤和偶尔的肌阵挛以外的唯一神经系统症状，也可不伴有震颤。

肌张力障碍叠加

肌张力障碍为主要临床表现，但与其他运动障碍疾病有关，没有神经变性病的证据。

一些少见的遗传性肌张力障碍叠加综合征需要与遗传性病变相区别，前者与已知的神经病理发现相关。

这类病症包括：

多巴反应性肌张力障碍、

快速起病的肌张力障碍一帕金森综合征、

肌阵挛一肌张力障碍。

遗传性病变

肌张力障碍为主要临床表现之一，伴有遗传变性病的神经病学特征。

可以是常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X染色体遗传。

有脑部退行性改变，如肝豆状核变性、Wilson病、脊髓小脑变性、苍白球变性、帕金森病、青少年型帕金森综合征、家族性基底节钙化、亨廷顿舞蹈病、神经棘红细胞增多症、共济失调性毛细血管扩张症。

发作性肌张力障碍

儿童期和成人早期发病，突然发生、反复出现的肌张力障碍，发作间期正常。

包括三种主要形式，均有其特定的诱发因素，

发作性运动诱发性肌张力障碍由突然的运动诱发，

阵发性持续运动诱发的肌张力障碍由持续运动锻炼等引发（如走路、游泳），

阵发性非运动诱发性肌张力障碍可以被酒精、咖啡、茶等诱发。

继发性或症状性

肌张力障碍是其他神经系统疾病或损伤体征之一。

如肿瘤、外伤、脑血管病、药物（如氟哌啶醇、奥氮平、左旋多巴、抗癲痫药、钙拮抗剂等）、中毒感染（猛、一氧化碳、甲醇）、新生儿期脑损伤（核黄疸、脑瘫）等。