真性红细胞增多症(PV)是一种原因未明的造血干细胞克隆性疾病,属骨髓增殖性疾病范畴。这种疾病起病徐缓,很难及时发现,而一旦察觉病情,往往治疗时机已经延误。
那么,真性红细胞增多症有啥表现?该怎么治疗好呢?
真性红细胞增多症临床以红细胞数及容量显著增多为特点,出现多血质及高黏滞血症所致的表现,常伴肝脾大。皮肤和黏膜显著红紫,尤以面颊、唇、舌、耳、鼻尖、颈部和四肢末端(指趾及大鱼际)为甚。眼结合膜显著充血。后期可导致肝硬化,也可发生脾梗死,引起脾周围炎。
真红细胞增多症常见临床症状:
1.出血倾向:较常见于皮肤淤斑、牙龈出血,有时可见创伤或手术后出血不止。
2.血栓、栓塞或静脉炎:血栓形成较常见于四肢、肠系膜、脑及冠状血管。严重时出现瘫痪症状。
3.血管与神经系统症状:早期可出现头痛、眩晕、疲乏、耳鸣、眼花、健忘等类似神经症症状。重者复视、视力模糊。
4.皮肤瘙痒及消化性溃疡:本病嗜碱性粒细胞也增多,大量释放刺激胃腺壁细胞,可导致消化性溃疡,剌激皮肤有明显瘙痒。
真红细胞增多症危害不容忽视,患者朋友一旦发现以上类似症状就医院进行检查确诊,以免贻误病情,危及生命。
那么,针对真性红细胞增多症患者病情,该怎么治疗好呢?
血液病专家介绍,采用特色的中西医结合治疗体系,通过骨髓腔滴注药物直接作用于骨髓,从根本上遏制骨髓造血干细胞的异常增殖,通过自血设备治疗对自体血循环回输,可以直接清除掉外周血的病态血细胞,有害衰败的成分,同时结合特色的国家专利专科通过特殊炮制方法的纯中草药调理,通过住院期间的短期干预尽快降低红细胞使Hct维持在安全范围,防止并发症,以及可以起到一个快速调整免疫机能的作用,出院后期治疗以干预远期治疗,防止病情转变,以及避免终身用药,停药状态下,达到正常人的寿命为主要目标。
通过体系化治疗后,从根本上遏制了防止患者进入消耗期,并避免患者转化为急性白血病以及骨髓纤维化等血液系恶性疾病。真正做到防病传变,达到了防止患者因病致残或致死的目的。经多年临床观察,不经治疗的患者在确诊后平均生存期为18个月;经过传统药物,羟基脲,干扰素等药物长期用药的情况下,中位生存期是7-15年;而经过我们临床中西医结合体系化治疗后的患者,停药的情况下,平均生存期最长可达30余年,与正常人平均寿命无异,不影响其正常生活,正常工作,甚至是正常的寿命。
健康提示:如果您关于真性红细胞增多症的症状及治疗方面还有疑问,可 真红病友会公众
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