真性红细胞增多症简称真红，是以红细胞克隆性异常增殖为主的疾病。其外周血总容量增多，血液粘滞度增高，常伴有白细胞和血小板升高，脾大，病程中可出现出血、血栓形成等并发症。临床特征有皮肤粘膜红紫、肝脾大及血管性与神经性症状，起病隐袭，病程进展缓慢。
本病在临床上大多采用综合治疗，此疗法的目的在于抑制骨髓造血功能，使血容量及红细胞容量尽快接近正常，以期获病情缓解，减少并发症的发生。
真性红细胞增多症的治疗手段如下：
*对症治疗：皮肤瘙痒大多随着骨髓增生被抑制后减轻或消失。顽固者可以试用抗组胺类药物，如息斯敏，西咪替丁。有高尿酸血症者，可用别嘌醇，如合并痛风性关节炎，可并用秋水仙碱、糖皮质激素。对于血栓形成，不主张使用血小板抑制剂，如阿司匹林、双嘧达莫，因其并不能减少血栓形成，反而增多胃肠道出血机会。
*静脉放血及红细胞单采术：静脉放血可在较短时间内使血容量降至正常，症状减轻。每隔2~3天放血ml~ml。放血后维持疗效1个月以上，本法简便。较年轻患者如无血栓并发症可单独采用。但放血后有引起红细胞及血小板反跳性增高的可能，反复放血又有加重缺铁倾向，宜加注意。对老年及有心血管疾患者，放血可能引起血栓并发症，要谨慎，一次不宜超过~ml，间隔期可稍延长。
*化学治疗：
1、羟基脲：对PV有良好抑制作用，每日剂量为15~20mg/kg。如白细胞维持在(3.5~5.0)×/L，可长期间歇应用。缺点是停药后缓解时间短，治疗过程中需频繁监测血象。
2、烷化剂：通过抑制骨髓增殖起作用，有效率80%~85%。常用的有白消安、环磷酰胺、左旋苯丁酸氮芥(留可然)及马法兰(美法仑、苯丙氨酸氮芥)，治疗作用较快，缓解期长，疗效可持续半年左右。苯丁酸氮芥副作用较少，不易引起血小板减少。用量和方法：开始剂量：环磷酰胺为~mg/d;白消安、美法仑及苯丁酸氮芥为4~6mg/d。缓解后停用4周后可给维持量，环磷酰胺为每日50mg，白消安为每日或隔日2mg。
3、高三尖杉酯碱：常用剂量2~4mg/d肌注或加入5%葡萄糖溶液中静脉点滴，7~14天为一疗程。可使红细胞短期内明显下降，甚至达正常水平。通常一疗程疗效可持续3~6个月，复发后再用仍有效。
四、放射性核素治疗：2P的β射线损伤DNA和RNA，从而抑制血细胞生成，使细胞数降低，达到治疗效果。
五、干扰素α可抑制PV克隆的增殖：目前已用于临床，剂量为万U/m2，每周3次，皮下注射。治疗3个月后脾脏缩小，缓解率可达80%。
史淑荣根据以上常规治疗手段指出，本病如无严重并发症，病程进展缓慢，病人可生存10~15年以上。不治疗者平均生存期仅18个月，治疗者中位数生存期为8~16年，主要死亡原因为血栓、栓塞及出血，部分病例可转变为白血病或发生骨髓纤维化，或发生骨髓衰竭。
西医对于此病不能从根本上解决问题
对于真性红细胞增多症，西医首选羟基脲(化疗药)，干扰素，阿司匹林，放血治疗，用了一般可以有效快速的控制血细胞的数值，但是只能是暂时的控制，不能从根本遏制骨髓造血干细胞的异常增殖，也不能防止病情的恶化发展，因为真性红细胞增多的严重性，除了过高会导致血栓出血，高血压的危险性之外，还存在一个自然病程，生存期只有7-15年，还有部分患者，病情迁延不愈，部分患者会发展成骨髓纤维化，以及白血病，说白了，这些药可以控制血常规基本正常，但是不能延长患者的寿命，也不能防止病情发展成白血病。
中西医结合治疗如何对抗真红
北医院对于真性红细胞增多症是运用自血DBT血细胞改造修复疗法中西医结合纯中草药调理的治疗方案，此疗法是通过先进的自血改造治疗仪器，把病人抽取出来的血液，运用生物活性因子进行改造，去除血液中有害成分以及衰败成分，分离出优良的血细胞进行培养扩增，然后进行回输治疗，刺激机体抑制红系异常增殖，缓解红系祖细胞对红细胞生成素的反应增强，减少或是消灭不正常的骨髓刺激因子。促进病人的血细胞正常的再生修复功能重新启动，从而达到治疗康复的目的。
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